Vaccinul Pfizer împotriva COVID poate schimba ADN-ul celulelor hepatice umane, arată un studiu suedez efectuat pe celule in vitro

ARN-ul mesager (ARNm) din vaccinul Pfizer BNT162b2 împotriva COVID-19 este capabil să introducă material genetic în ADN-ul celulelor hepatice umane, potrivit unui studiu realizat in vitro de cercetătorii suedezi de la Universitatea Lund.

„În acest studiu prezentăm dovezi că vaccinul ARNm COVID-19 BNT162b2 este capabil să intre în linia de celule hepatice umane Huh7 in vitro”, au scris cercetătorii, în studiul publicat în Current Issues of Molecular Biology.

BNT162b2 este un alt nume pentru vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19, care este comercializat sub marca Comirnaty.

Întregul proces a avut loc rapid - fiind observat chiar după şase ore. Faptul că ARNm-ul vaccinului se transformă în ADN şi este găsit în nucleul celulei este un fenomen despre care Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (CDC) a spus că nu se va întâmpla.

„Materialul genetic furnizat de vaccinurile ARNm nu intră niciodată în nucleul celulelor dvs.”, a afirmat CDC pe pagina sa web intitulată „Mituri şi fapte despre vaccinurile COVID-19”.

Este pentru prima dată când cercetătorii au arătat in vitro sau în interiorul unei plăci Petri cum un vaccin ARNm este convertit în ADN pe o linie de celule hepatice umane şi este unul dintre lucrurile pe care experţii în sănătate şi verificatorii de fapte au spus de peste un an că nu s-ar putea produce.

CDC afirma că „vaccinurile COVID-19 nu modifică şi nu interacţionează cu ADN-ul dvs. în niciun fel”, susţinând că toate ingredientele atât din vaccinurile ARNm, cât şi din vaccinurile cu vector viral COVID-19 (administrate în Statele Unite) sunt eliminate din organism odată cu producerea anticorpilor.

Aceste vaccinuri furnizează material genetic care instruieşte celulele să înceapă să producă proteine spike găsite pe suprafaţa SARS-CoV-2, care determină un răspuns imunitar.

Pfizer nu a comentat rezultatele studiului suedez şi a spus doar că vaccinul său ARNm nu modifică genomul uman.

„Vaccinul nostru împotriva COVID-19 nu modifică secvenţa ADN a unei celule umane”, a declarat un purtător de cuvânt al Pfizer pentru The Epoch Times într-un e-mail. „Îi oferă organismului doar instrucţiunile pentru a construi imunitatea.”

Tulburări autoimune

Studiul suedez a descoperit, de asemenea, proteine spike pe suprafaţa celulelor hepatice despre care cercetătorii spun că ar putea fi vizate de sistemul imunitar şi ar putea cauza hepatită autoimună, deoarece „au existat rapoarte de caz la indivizi care au dezvoltat hepatită autoimună după vaccinarea BNT162b2”.

Autorii primului caz raportat al unei femei sănătoase de 35 de ani, care a dezvoltat hepatită autoimună la o săptămână după prima doză de vaccin Pfizer COVID-19, au spus că există posibilitatea ca „anticorpii direcţionaţi de spike, induşi prin vaccinare, să poată, de asemenea, declanşa afecţiuni autoimune la indivizii predispuşi”, deoarece s-a demonstrat că unele „cazuri severe de infecţie cu SARS-cov-2 sunt caracterizate printr-o dereglare autoinflamatoare care contribuie la deteriorarea ţesuturilor”, de care proteina spike a virusului pare să fie responsabilă.

Proteinele spike pot circula în organism după o infecţie cu virus sau o injecţie cu un vaccin COVID-19. S-a presupus că proteina spike a vaccinului va rămâne în mare parte la locul injectării şi va fi păstrată până la câteva săptămâni, ca în cazul altor proteine produse în organism. Dar studiile arată că nu este cazul.

Studiul de biodistribuţie al agenţiei de reglementare japoneză (pdf) al vaccinului Pfizer a arătat că unele dintre ARNm au migrat de la locul injectării şi prin fluxul sanguin şi au fost găsite în diferite organe, cum ar fi ficatul, splina, glandele suprarenale şi ovarele de şobolani - chiar la 48 ore după injectare.

Într-un alt studiu, proteinele spike produse în organism după o injectare Pfizer COVID-19 au fost găsite pe vezicule membranare numite exozomi - care mediază comunicarea de la celulă la celulă, prin transferul de materiale genetice către alte celule - timp de cel puţin patru luni după a doua doză de vaccin.

Persistenţa proteinei cu spike în organism „creşte perspectiva unei inflamaţii constante şi a lezării organelor care exprimă proteina spike”, potrivit experţilor de la Doctors for COVID Ethics, o organizaţie formată din medici şi oameni de ştiinţă „care caută să susţină etica medicală, siguranţa pacienţilor şi drepturile omului ca răspuns la COVID-19.”

„Atâta timp cât proteina spike este detectată pe membrana veziculelor, sistemul imunitar va ataca celulele care eliberează aceste vezicule”, au spus ei.

Dr. Peter McCullough, medic internist, cardiolog şi epidemiolog, a scris pe Twitter că descoperirile studiului suedez au „implicaţii enorme ale schimbării cromozomiale permanente şi sintezei de proteină spike constitutive pe termen lung, care conduc la patogeneza unui gen cu totul nou de boli cronice”.

Nu se ştie dacă rezultatele studiului vor putea fi reproduse în organismele vii sau dacă ADN-ul convertit din ARNm-ul vaccinului se va integra cu genomul celulei. Autorii au spus că sunt necesare mai multe investigaţii, inclusiv în organismele vii întregi, cum ar fi animalele, pentru a înţelege mai bine efectele potenţiale ale vaccinului ARNm.

„În acest stadiu, nu ştim dacă ADN-ul transcris invers din BNT162b2 este integrat în genomul celulei. Sunt necesare studii suplimentare pentru a demonstra efectul BNT162b2 asupra integrităţii genomice, inclusiv secvenţierea întregului genom al celulelor expuse la BNT162b2, precum şi ţesuturile de la subiecţi umani care au primit vaccinul BNT162b2”, au afirmat autorii.