Producatorii medicamentului Tylenol retrag de pe piata toate capsulele pentru artrita
NEW YORK — Producatorii medicamentului Tylenol au cerut la sfarsitul anului trecut ca toate tipurile de capsule impotriva artritei sa fie retrase de pe piata — un pas suplimentar facut dupa o retragere initiala a unui singur tip de capsula. Greata si diareea declansate de pastilele defectuoase au fost “temporare si nu au fost serioase”, a declarat Administratia pentru Alimente si Medicamente (FDA). Capsulele au de asemenea o problema de miros.
Expertii industriei farmaceutice considera ca vinovatul este o substanta chimica descoperita in ambalaj si care a provenit de la lemnul din care sunt fabricati paletii depozitului folosit de producatorii Tylenol.
In luna noiembrie, Johnson & Johnson a anuntat o retragere oficiala a pastilelor Tylenol pentru artrita ce sunt ambalate in sticlute.
Consumatorii de pastile sunt sfatuiti sa nu le mai foloseasca si sa isi contacteze doctorul inainte sa contacteze Tylenol pentru inapoierea banilor sau pentru primirea de ajutor in cazul unor efecte secundare. Consumatorii pot contacta Tylenol pentru intrebari sau plangeri la www.Tylenol.com sau la numarul de telefon 1-888-222-6036.
Valoarea actiunilor Johnson & Johnson a scazut datorita retragerii medicamentelor.
Nu exista rapoarte oficiale privind cazuri de imbolnaviri serioase.
Noile capsule Tylenol impotriva artritei vor intra pe piata in luna ianuarie a acestui an, dupa o relocalizare planificata a productiei si o posibila schimbare a ambalarii.
